In vista del rafforzamento dei controlli in merito alle responsabilità per tutti i fabbricanti di dispositivi medici, inclusi i laboratori odontotecnici, per garantire il mantenimento dei criteri obbligatori, della sicurezza e conformità dei dispositivi immessi sul mercato ai sensi dei Regolamenti UE 2017/745, 2024/1689 e del D.lgs 137/2022, CNA SNO Odontotecnici, con il supporto di Ecipa CNA, propone un ciclo di webinar dedicato a “Dispositivi medici su misura: obblighi, qualità e vigilanza. Il nuovo scenario normativo per i laboratori odontotecnici”, per guidare le imprese attraverso le sfide e le opportunità introdotte dalla normativa europea e nazionale.
Perché partecipare?
- Approfondirai il MDR 2017/745 e il D.Lgs. 137/2022, con focus sugli obblighi del fabbricante e sulla conformità.
- Scoprirai le procedure per l’iscrizione all’elenco dei fabbricanti e gli aggiornamenti previsti.
- Comprenderai il ruolo del Ministero della Salute come autorità di vigilanza e le verifiche documentali anche alla luce della Legge di Bilancio 2026.
Il ciclo di webinar
- Presentazione introduttiva: 12 dicembre 2025, ore 15.00
- Webinar tematici: dal 9 gennaio al 6 febbraio 2026
Ogni incontro dura 90 minuti e include materiali formativi, FAQ e accesso alla consulenza CNA SNO Odontotecnici.
La partecipazione, gratuita, è fortemente raccomandata quale aggiornamento utile e necessario per la verifica documentale e del mantenimento della piena conformità tecnico-normativa e della tracciabilità dei dispositivi medici su misura per i laboratori odontotecnici.
